​瑞普基因委托贝达推广基因检测产品

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贝达药业27日早间公告,公司与杭州瑞普基因科技有限公司拟于近期签订《战略合作协议》。公司同日披露,拟以37,156.368万元收购卡南吉77.4091%的股权。

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尽管新的定增预案募集资金投入的项目中并不包含年初定增预案中拟以23.89亿元“收购普德药业85.01%的股权”的项目,但9月10日的“定增终止公告”曾指出,该项目公司已经以自有、自筹资金先行投入。11月25日,誉衡药业发布公告,普德药业已成为公司控股子公司。

贝达药业11月4日晚公告,公司与瑞普基因签订市场推广合作协议,瑞普基因拟委托公司进行基因检测产品及服务项目的市场推广活动,瑞普基因按季度向公司支付推广费用,自合作协议签订后,首批推广服务费用计划不超过2500万元。这是双方在2017年达成战略合作之后新的业务合作拓展。另外,贝达药业控股子公司Xcovery拟发行E序列优先股,预计获得外部融资8000万美元。

卡南吉医药科技有限公司系一家位于上海自由贸易试验区的专业从事新药研发的高科技创业企业,注册资本为人民币691.2665万元,目前主要从事靶向新药CM082的研究开发。CM082是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,临床剂型为口服片剂。CM082不但具有针对VEGFR和PDGFR靶点的显着疗效,同时克服了这一类靶向药常见的高毒副作用,正在进行的临床研究包括治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验和CM082与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验。
2015年1月,卡南吉公司收到国家食品药品监督管理总局颁发的治疗年龄相关性湿性眼底黄斑变性项目
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期临床批件,从2015年2月份开始在四川大学华西医院启动了CM082在中国的临床I期试验,并已逐步扩展到北京大学人民医院、上海市第一人民医院、北京医院和北京同仁医院。2016年12月在北京肿瘤医院启动了靶向新药CM082与依维莫司联合应用治疗透明细胞肾癌的临床IIB期试验。

全球领先的动物遗传育种公司Genus,与欧洲历史最悠久的猪育种公司之一Hermitage共同宣布签订了一项战略协议,该协议包括可在相关市场提供种猪基因。Genus公司的种猪部门PIC将收购Hermitage基因开发相关的权利及知识产权。Hermitage也将成为PIC战略性的供应链和分销合作伙伴。此外,PIC将获得Hermitage在不同地区的部分客户资源包括俄罗斯、美国和欧洲的几个国家。

大势所趋!誉衡药业设新公司“剑指”基因检测市场
12月8日,誉衡药业发布公告称,公司与第一三共制药签订《傲坦推广及经销合作框架协议》,公司全资子公司哈尔滨誉衡安博医药有限公司与第一三共签订了《经销协议》、《委托推广协议书》。

公告称,目前,基于个人基因水平的精准医疗正逐渐成为临床上肿瘤预防和治疗的主流,通过基因检测精确寻找到疾病的原因和治疗靶点,最终实现对于疾病和特定患者进行个体化精准治疗的目的。针对NSCLC靶向治疗也已推荐将EGFR检测纳入规范,EGFR的检测快速普及。鉴于基因检测对于精准医疗的重要性,以及肺癌患者对于EGFR检测的现实需求,公司拟与瑞普基因于近期签署《战略合作协议》,
双方本着平等互利、优势互补的原则,在精准医疗领域加强合作。

​瑞普基因委托贝达推广基因检测产品。贝达药业与杭州瑞普基因科技有限公司签署《战略合作协议》暨关联交易,双方将主要在“基因检测+药物研发”方面展开业务合作。成立于2015年的瑞普基因主要业务包括:肿瘤个体化诊疗基因检测、肿瘤个体化诊疗液体活检、健康管理服务、生物信息大数据分析服务。

然而,10月27日,誉衡药业发布了新的“非公开发行A股股票预案”,公司拟以22.14元/股的发行价格,向旭日隆昌、恒益达昌、尊雅锦绣等十名特定投资者发行不超过1.81亿股,募资不超过40亿元拟用于4个项目的建设及补充流动资金。具体如下:

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美国Jackson
Laboratory宣布获得美国卫生研究所为期2年的45.5万美元的资助计划。该资金将主要用于提升CRISPR/Cas9基因编辑技术在哺乳动物胚胎中的精确度。

誉衡药业表示,随着“精准医疗”概念的兴起,未来的医疗发展之路将呈现出更加个性化、有针对性、依赖大数据分析、以预防疾病为宗旨的新型模式,基因测序技术将在这一变革中扮演重要作用,设立基因公司符合这一发展趋势及国家医疗政策。

微生物生命科学公司Hygiena宣布正式完成对杜邦公司全球食品安全诊断业务的收购。具体的收购财务细节并未公布。

前三季净利4.99亿,成立新公司切入基因检测和大数据

亿康基因和郑州大学第一附属医院生殖医学中心合作,通过试管婴儿,精准阻断染色体平衡易位向子代传递。染色体平衡易位是人类最常见的一类染色体结构畸变,在新生儿中的发生率约为1/500~1/1000。目前国内外阻断染色体平衡易位向子代传递是一大难题,现行技术临床推广难度大、失败率高。

11月27日,誉衡药业发布2015年三季报,公司前三季度实现营业收入19.28亿元,同比增长40.51%;净利润4.99亿元,同比增长67.37%,每股收益0.68元。此外,公司预计2015年实现净利润6.66亿至7.54亿元,同比增长50%至70%。

天兴仪表被实行“退市风险警告”。鉴于天兴仪表2015、2016年度连续两个会计年度经审计的净利润为负值,根据《深圳证券交易所股票上市规则》的相关规定,公司股票自2017年3月1日起被实行“退市风险警示”处理,股票简称由“天兴仪表”变更为“*ST天仪”。去年年底,基因检测公司作价43亿元,借壳天兴仪表上市。

随着精准医疗概念的提出、国家政策的相继出台,基因测序的发展进入蓬勃发展时期,越来越多的企业通过收购、成立新公司等方式切入该领域。11月25日,誉衡药业公告称,全资子公司深圳誉衡投资有限公司拟出资5600万元,与天津衡智企业管理咨询合伙企业有限公司,开展基因检测及基因大数据运营服务。

中国肿瘤驱动基因分析联盟宣布与Illumina签署合作协议,双方将起草在癌症患者的护理中常规使用新一代测序技术的指南,帮助中国的非营利组织为其提供证据支持。CAGC的倡议分两阶段。第一阶段的目标是为NGS的应用提供建议,从而指导肿瘤学的临床决策。第二阶段的目标是启动多中心的临床研究,以便生成解释数据库,将带有不同遗传变异的患者与现有疗法或临床试验相匹配。

根据协议,誉衡安博享有奥美沙坦酯片在中国大陆地区范围内指定区域的独家推广及经销权。日本第一三共株式会社原研的傲坦于2002年在美国获批上市,主要用于治疗高血压。据IMS统计数据,奥美沙坦酯片2014年全球销售额达23亿美元,中国销售额为2.09亿元。

达瑞生物生产的国内首个乙肝病毒直接化学发光法检测试剂盒获得CFDA颁发的医疗器械注册证。我国为乙型肝炎病毒HBV感染的高发地区,流行病学调查指出50%~70%人群感染过HBV乙型肝炎病毒,表面抗原HBsAg阳性率高达9.8%,HBV现症感染者约1.2亿,慢性乙肝患者约3千万。

从60亿到40亿,喊停的定增其实“并未停”

法国研究人员用了15个月的时候,利用基因疗法成功治愈了身患镰状细胞贫血的男孩。相关研究成果发表在《新英格兰医学杂志》上。

9月10日,誉衡药业发布公告称,公司审议通过了《关于终止2015年度非公开发行股票方案的议案》,即鉴于近期资本证券市场发生了较大变化,公司在综合考虑资本市场、融资环境等因素后,决定终止年初提出地定增60亿元的非公开发行方案。

陕西省韩城市人民政府与深圳华大基因科技有限公司就阿凡达基因小镇成功签订战略合作协议。阿凡达基因小镇拟建于韩合国家农业公园,主要从事人体、植物、动物等基因测序及数据分析等研究,为解决遗传育种、动植物疫情预测及防治、食品安全、环境保护及医学等重大问题提供相关科技支撑,着力培育基因产业,解读生命密码。

据悉,这是继5月与SucampoAG签订《鲁比前列酮中国地区独家许可、开发、商业化及供货协议》、9月与波兰BiotonS.A.及其新加坡子公司SciGenLimited签订《重组人胰岛素产品供应与分销协议》以来,誉衡药业签署的又一个战略性协议。

Juno终止JCAR015项目。细胞免疫疗法公司Juno
therapeutics表示由于“超出预期的”毒性,公司将终止CAR-T项目JCAR015。2014年,JCAR015曾获得了FDA的突破性疗法认证。去年7月和11月,因为二期临床试验过程中患者死亡,该项目被停止过2次。此次Juno彻底终止JCAR015项目,使得竞争对手Kite
Pharma在研项目更有可能成为首个上市的细胞免疫疗法。

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